Investigación Clínica Reanudar Sample Manager

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LA MUESTRA DE RESUMEN DEL GESTOR DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA PROPORCIONA IDEAS ESTILISTAS QUE USTED PUEDE UTILIZAR EN SU RESUMEN

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GERENTE DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA / GERENTE DE PROYECTO DE ENSAYO CLÍNICO
 

Carrera de investigación dinámica con un amplio enfoque reciente en el establecimiento de ensayos clínicos, la gestión de ensayos clínicos y antecedentes de investigación clínica relacionados, que se basa en múltiples habilidades / conocimientos directos y transferibles en estas áreas:

• Ensayos clínicos / manejo • Informes de seguimiento / Formularios de estudios clínicos.
• Implementaciones SOP • Verificación de la documentación de la fuente
• Directrices ICH / Experiencia GCP • Folletos del investigador
• Estudios Fase I, II, III. • Reuniones de investigadores
• Diseños de estudio • Auditorías de aseguramiento de la calidad
• Manuales de protocolo / procedimientos de estudio • Problemas de auditoría de la FDA
 
RESUMEN DE CALIFICACIONES
Un sólido conocimiento del liderazgo de proyectos y la gestión de datos clínicos, ensayos clínicos y áreas relacionadas a partir de cuatro años de experiencia con Cato Research en un rol de gestión de investigación clínica
Las certificaciones seleccionadas incluyen ACRP Certified (CCRA) con experiencia en investigación médica y analítica.
Mantenga una amplia gama de conocimientos para identificar y buscar posibles soluciones a los problemas. Resolución creativa de problemas y habilidades de pensamiento crítico.
Capacitación significativa, educación continua y conocimiento de los requisitos reglamentarios y las pautas de ICH.
Dos años de experiencia en Enfermería Clínica brindan una base médica sólida y una variedad de habilidades transferibles. El conocimiento de las áreas terapéuticas incluye: oncología, respiratoria pediátrica y de adultos, endocrinología y salud de la mujer; He trabajado en múltiples proyectos como CRA y CRM en estas áreas.
La experiencia en investigación incluye una capacidad sobresaliente para analizar, recopilar, escribir, evaluar y producir informes detallados sobre una variedad de proyectos. Experiencia en recopilación, revisión y producción de documentos críticos.
Excelentes habilidades de comunicación oral, verbal e interpersonal. Se siente cómodo hablando con enfermeras, doctores en medicina, coordinadores de estudios y directores de clínicas.
Un profesional orientado al equipo que trabaja bien bajo presión, está orientado a objetivos, con un compromiso de investigación rigurosa.
La experiencia profesional ha proporcionado exposición al proceso de desarrollo de medicamentos, procesos de monitoreo clínico, oportunidades de colaboración, cumplimiento, capacitación, recopilación de datos, documentación de origen, validación, gestión de personal.
Ejerce su juicio dentro de las prácticas y políticas generalmente definidas al seleccionar métodos y técnicas para obtener soluciones. Interactúe con éxito con los patrocinadores, los miembros del equipo y la alta gerencia.
Supervise y administre al personal interno y externo para garantizar el inicio y la finalización oportunos de los estudios clínicos y diversos documentos clínicos, incluidos los presentados a las agencias reguladoras. Proyectados y operados de manera consistente dentro de los presupuestos del estudio.
 
EXPERIENCIA PROFESIONAL
INVESTIGACIÓN CLÍNICA, Research Triangle Park, NC
2001 - Presente
Director de Investigación Clínica
- Lideró áreas terapéuticas clínicas clave de oncología, respiratoria, endocrinología y salud de la mujer.
- Dirigí directamente a los empleados de 15 y trabajé con las CRA de 35 en la programación de proyectos, así como dirigiendo las CRA a los equipos de proyectos que llevaron a los documentos publicados de 12 interna y externamente.
- Promovido de un CRA certificado a CRM I y actualmente a un CRM II.
• Responsable de las actividades diarias involucradas en los ensayos clínicos, gestionar la dirección, planificación e implementación de los ensayos de investigación clínica. Miembro clave del equipo para la ejecución adecuada del estudio, que incluye estrategias de reclutamiento e inscripción, supervisión de las actividades de monitoreo, realización del estudio, cumplimiento de los estándares regulatorios y finalización de las transferencias de datos. Obtenga y procese datos de eventos adversos de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y otras pautas regulatorias. Prepare documentos e informes relacionados con el estudio sobre el progreso del ensayo. Servir como la principal fuente de información y entrada en el diseño del protocolo, los manuales de procedimientos del estudio y los formularios de informes de casos. Asegurar un seguimiento efectivo de todas las tareas asignadas, así como una delegación estratégica de tareas a personas calificadas.
 
 Investigador Clínico Asociado
1998 - 2001
• Estudios clínicos monitoreados, sirvieron como enlace entre el patrocinador y los sitios, responsable de revisar los contratos y presupuestos del sitio. Participó en reuniones de proyectos y conferencias telefónicas, viajó a sitios de estudio para supervisar y coordinar estudios clínicos. Documentación de origen verificada, contabilidad de CTM, asegurando el cumplimiento de GCP y SOP Las responsabilidades adicionales del puesto incluyeron: mantener archivos de estudio, monitorear y recopilar experiencias adversas, redactar y revisar informes de visitas al sitio, que sirven como un recurso clave para las consultas del sitio.
 
ASOCIADOS DE REPRODUCCIÓN Y ENDOCRINOLOGÍA DEL SUR, Atlanta, GA
1996 - 1998
Personal de Fertilización Enfermera / Coordinadora de Investigación del Equipo
Gestión coordinada de la atención al paciente y administración de consentimientos informados. Evaluaciones radiográficas y de laboratorio programadas, interpretar los resultados de las pruebas y realizar un seguimiento diario de los pacientes para verificar la respuesta y el cumplimiento del protocolo. Las tareas especializadas incluyen todos los aspectos de la gestión de datos, incluida la evaluación de enfermería del progreso del paciente en la documentación de origen, la organización de los datos de patentes, los documentos de origen relacionados y los archivos de estudio. Carpetas regulatorias administradas y formularios de informe de casos completos. Se mantuvo un estricto cumplimiento de los protocolos, se ayudó con la acumulación de pacientes, las evaluaciones e informes de eventos adversos, los problemas financieros y otros requisitos del estudio. Responsable de todos los aspectos de la gestión de medicamentos en investigación, incluida la dispensación, la rendición de cuentas, el inventario, la finalización de registros y el mantenimiento del control apropiado de los medicamentos en investigación de acuerdo con las pautas de la FDA. Colaboró ​​con el personal médico en la gestión de casos de los pacientes del estudio a diario. Sirvió de enlace entre el personal médico y los pacientes; sirvió como contacto principal.
 
CENTRO DE INVESTIGACIÓN DEL ESTADO DE GEORGIA, Atlanta, GA
1992 - 1996
Auxiliar de enfermería
Coordinó y facilitó todos los aspectos de la clínica de la salud de los estudiantes ocupados, incluida la administración de inmunización, la interpretación y la discusión de los resultados de las pruebas con los pacientes estudiantes. Sirvió como enlace para los pacientes con respecto a los problemas de salud de los estudiantes con los médicos y las tareas habituales de cuidado de pacientes de los auxiliares de enfermería.
 
ENTRENAMIENTO RECIENTE
Reunión 2003-ACRP, teleconferencia de Washington, DC
Prácticas esenciales de 2002 para la gestión eficaz de ensayos clínicos: telecurso y en sitio en Bowman-Gray Hospital, Universidad de Wake Forest, Winston-Salem, NC
 
EDUCACIÓN
INSTITUTO DE TECNOLOGÍA DE GEORGIA, Atlanta, GA
1996
Licenciatura en Ciencias en Enfermería
 
OTROS DATOS
Enfermera # 000000 del estado de Carolina del Norte

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Recuerde que su hoja de vida debe ser afectados, susceptible de ser analizada y generar golpes. Si tiene dificultades con su escritura del curriculum vitae en lugar de mirar fijamente una hoja de papel en blanco, use reanudar las muestras y reanudar las plantillas.

La mayoría de los reclutadores esperan recibir una carta de presentación junto con su CV o currículum. Entonces, prepara un carta de presentación convencer al lector por qué eres el mejor candidato para el entrevista usar escribir una carta de consejos.

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Si su carta de presentación y currículum están listos, puede enviar su currículum vitae de Administrador de investigación clínica a través de un Búsqueda de trabajo internacional a reclutadores de empleo en todo el mundo.

Para tener éxito en su búsqueda de trabajo en el campo y conseguir los trabajos que desea, necesita preparar un carta de presentación y CV or currículum que debes email al instante a los posibles empleadores seleccionados durante un búsqueda de trabajo.

Cuando recibe una invitación a la entrevista, puede solicitar un . y Permiso de trabajo. Luego prepárese para una entrevista de trabajo y eche un vistazo a las típicas preguntas de la entrevista de trabajo, consejos para entrevistas de trabajo así como de otros habilidades de búsqueda de empleo.

Verifique la entrevista de trabajo dos & no hacer así como de otros habilidades de búsqueda de empleo páginas. Descubra por qué las personas son No contratado para puestos de trabajo disponibles.

El seguimiento de la entrevista de trabajo con una carta de agradecimiento. Los empleadores consideran esto como una indicación de su interés final en la posición.

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Buena suerte con el Responsable de investigación clínica reanudar la muestra.